Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям, зверніться до лікаря. |
Систематична назва (IUPAC) | |
5-Fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | |
Код ATC | J05 |
PubChem | |
Хімічні дані | |
Формула | C5H4FN3O2 |
Мол. маса | 157,102563 г/моль |
SMILES | & |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | НД |
Метаболізм | НД |
Період напіврозпаду | НД |
Виділення | НД |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності | |
Лег. статус |
? (US) |
Використання | перорально |
Фавіпіравір англ. Favipiravir, відомий також як T-705 або Авіган — синтетичний противірусний препарат, що був розроблений японською компанією Toyama Chemical/Fuji Film у 1998 році[1]. Фавіпіравір активний проти РНК-вмісних вірусів. Як і деякі інші експериментальні противірусні препарати (T-1105 та T-1106), препарат є похідним піразинкарбоксаміду. До фавіпіравіру чутливими є віруси грипу, гарячки Західного Нілу, жовтої гарячки[2], ящура, а також інші віруси родини Flaviviridae, віруси родин Arenaviridae і Bunyaviridae, роду альфавірусів (або арбовіруси групи А) родини Togaviridae.[3] Експериментально показана активність проти ентеровірусів, а також вірусу гарячки Рифт Валлі.[4].
В Ухані у 2020 році лікували коронавірус.[5]
Механізм дії препарату полягає у селективному пригніченні ферменту РНК-залежної РНК-полімерази[6] Фавіпіравір не інгібує синтез РНК та ДНК у клітинах ссавців, і не токсичний для них.[7]
У 2014 році був застосований у Японії для зупинення епідемії пандемічного грипу.[1][8] Ефективність препарату проти вірусу хвороби, яку спричинює вірус Ебола, показана у експерименті на мишах.[9][10][11] Під час епідемії гарячки Ебола у 2014 році Японія запропонувала застосовувати препарат під час епідемії із дозволу ВОЗ.[12] 4 жовтня 2014 року було повідомлено, що французька медсестра, яка працювала у Ліберії як доброволець організації «Лікарі без кордонів» і захворіла на гарячку Ебола, одужала, а в комплексі лікування було застосовано фавіпіравір.[13]. У листопаді 2014 року продовжено вивчення ефективності застосування препарату в комплексному лікуванні хворих на гарячку Ебола в Західній Африці[14]. На грудень 2014 року заплановано початок програми дослідження експериментальних ліків та експериментальної сироватки проти гарячки Ебола у Гвінеї. До програми дослідження ефективності експериментальних ліків включені два препарати — фавіпіравір та бринцидофовір. Попередньо заплановано, що фавіпіравір буде тестуватися у окрузі Гекеду під наглядом французького біомедичного дослідницького агентства INSERM. Планується, що результати дослідження будуть опубліковані у лютому 2015 року.[15] Попередні дані показали ефективність препарату в осіб із низьким рівнем вірусу в крові, проте ефект препарату був низький у осіб із високим рівнем вірусного навантаження, а також у осіб із високим ризиком смерті.[16]
У лютому 2020 року препарат був застосований у Китаї для лікування коронавірусної хвороби 2019.[17][18] 17 березня 2020 року китайський уряд офіційно запропонував лікувати хворобу в Ухані та Шеньчжені.[19][20][5]
У клінічних випробуваннях в Ухані і Шеньчжені взяли участь 340 пацієнтів. Хворі, які приймали фавіпіравір, одужали за 4 доби, а ті, які не приймали — за 11 діб.[5]
У березні 2019 року в Україні препарат не продавався, у США зареєстрований FDA 31/08/2020[21](в різних дозах та упаковках) коштував від 65 дол за 10 мг до 135 дол за 100 мг.[5] Станом на березень 2021 в Україні зареєстровано дженерик препарата.[22]
Є дані, що вживання під час вагітності може завдати шкоди дитині.[23] Тератогенні та ембріотоксичні ефекти були продемонстровані на чотирьох видах тварин[23][24].
Авіган (Avigan), Авіфавір, Ареплівір, Коронавір, FabiFlu[22][25][26]
Представлений вміст статті Вікіпедії було вилучено в 2021-06-14 на основі https://uk.wikipedia.org/?curid=1823184