| ||
syndroma Edwardsi | ||
ICD-10 | Q91 | |
Q91.0 | Trisomia 18 pary chromosomów, mejotyczna nierozdzielność | |
Q91.1 | Trisomia 18 pary chromosomów, mozaicyzm (mitotyczna nierozdzielność) | |
Q91.2 | Trisomia 18 pary chromosomów, translokacja | |
Q91.3 | Zespół Edwardsa, nie określony |
Zespół Edwardsa (ang. Edwards’ syndrome, trisomy 18) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomu 18 (47,XX,+18
albo 47,XY,+18
). Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8000 urodzeń[1]. We wczesnym okresie rozwoju zarodka częstość wystąpienia trisomii 18 jest większa niż w późniejszym okresie rozwoju. 95% płodów dotkniętych tą wadą ulega poronieniu. Rodzi się więcej noworodków żeńskich, co może wynikać z faktu, że płody męskie z trisomią chromosomu 18 są ronione częściej. Dodatkowa kopia chromosomu 18 (powstała po nondysjunkcji) powoduje przyrost masy DNA o 2,8%[2].
Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa. Zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców[1].
Artykuł Zespół Edwardsa w polskiej Wikipedii zajął następujące miejsca w lokalnym rankingu popularności:
Prezentowana treść artykułu Wikipedii została wyodrębniona w 2021-06-13 na podstawie https://pl.wikipedia.org/?curid=412756